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宁波市振雷化工有限公司坐落于浙江省宁波市,主要业务有API和中间体的研发,生产,销售,合同定制生产,公司以3个博士,2个硕士为首组成的一支拥有专业,有效率和年轻有创新能力的研发团队。

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R&D

合同定制生产;新产品开发;优化工艺路线;绿色氧化、高压加氢、碳氮偶联反应、

碳碳偶联反应、氟化反应

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服务项目

原料药、中间体、杂质的分析方法开发、验证;提供USP/BP/EP/IP等分析方法;稳定性测试

NEWS INFORMATION  新闻动态

振雷化工亲情推出抑菌套装-----药厂生产,原料真实,品质保证。
抑菌洗手液 速干手消毒液 洁肤抑菌液 抗菌洗衣液,药厂生产,原料真实,品质保证。
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2019年印度新德里国际制药原料展(CPHI)
2019年印度新德里国际制药原料展(CPHI)将于11月26-28日在新德里大诺伊达国际展览中心举行,每年一届,是印度当地久负盛名的国际制药原料盛会,也是该领域世界各国企业开拓印度市场的必选展会。CPhIIndia展将医药原料领域所有重要决策者汇聚一堂,吸引来自南亚及世界各地制药原料、制药机械、医药包装采购商前来参加,本次展会也是中国制药行业打入南亚市场绝佳机会。CPhIIndia2019展会将是
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食药监总局发布公开征求关于调整药物临床试验审评审批的公告(征求意见稿)意见
为落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品器械创新的意见》的要求,食品药品监管总局组织起草了《关于调整药品临床试验审评审批的公告(征求意见稿)》,现公开征求意见和建议。
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食品药品监管总局发布《药物非临床研究质量管理规范》
为保证药品非临床性评价研究的质量,保障公众用药,近日,国家食品药品监督管理总局发布新修订的《药品非临床研究质量管理规范》(国家食品药品监督管理总局令第34号)(以下简称《规范》)。《规范》共12章50条,包括总则、术语及其定义、组织机构和人员、设施、仪器设备和实验材料、实验系统、标准操作规程、研究工作的实施、质量保证、资料档案、委托方和附则。《规范》将于2017年9月1日起施行,2003年8月6日发布的《药品非临床研究质量管理规范》(原国家食品药品监督管理局令第2号)同时废止。 《规范》针对以往实施的薄弱环节和存在的问题,借鉴国际通行做法,结合我国国情,进一步明确研究机构相关人员的职责,规定机构负责人应当确保研究机构整体工作的规范性,专题负责人负责批准试验方案和总结报告;强化研究委托方主体责任,设专章明确委托方评估研究机构、认可试验方案以及提供真实、可靠的受试物与对照品及其质量信息等职责。 适应药品非临床研究领域新概念的产生和新技术的应用,《规范》进一步丰富了与研究相关的管理要求,包括多场所研究的管理要求、对计算机化系统的管理要求、有关电子数据和电子签名的应用要求等;新增质量保证一章,以保障研究数据的真实、规范、完整。 《规范》的实施将有助于进一步提高我国的药品非临床研究水平,保证药品研究质量。
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新材料、新能源领域的应用

Focus on expanding the application of products in new materials and energy fields

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