振雷简介
本公司主要业务有API和中间体的研发，生产，销售，合同定制生产，公司以3个博士，2个硕士为首组成的 一支拥有专业，有效率和年轻有创新能力的研发团
R&D
合同定制生产；新产品开发；优化工艺路线；绿色氧化、高压加氢、碳氮偶联反应、 碳碳偶联反应、氟化反应
服务项目
原料药、中间体、杂质的分析方法开发、验证；提供USP/BP/EP/IP等分析方法；稳定性测试
BUSINESS
业务范围
我司专业致力于研发，生产，市场， 主打产品有吡啶-3-磺酰氯，磷酸西他列汀，盐酸西那卡塞、培哚普利叔丁胺盐等原料药和中间体。 在全球的医药，生物化学领域，我们有丰富并出色的网络营销方式和经验，并有强大的研发技术团队。
查看更多医药中间体
主打产品有吡啶-3-磺酰氯、（2S,3a S,7a S)-八氢吲哚-2-羧酸、4'-溴甲基-2-氰基联苯、2-氰基-4'-甲基联苯、Boc-(R)-3-氨基-4-（2,4,5-三氟苯基）丁酸
染料中间体
主打产品有1-氨基蒽醌、1-硝基蒽醌、双酚S、溴氨酸、四氯苯酐、邻硝基对甲苯酚。
农药中间体
主打产品有N-甲基-2-氟苯胺、2,6-二氯苯并恶唑、3,4-二氟苯腈、邻氟苯胺、溴苯、甲氧胺盐酸盐
维生素类
主打产品有维生素B1盐酸盐、维生素B1硝酸盐、维生素E（粉/油）、生物素、泛酸钙。
原料药
主打产品有富马酸沃诺拉赞、磷酸西它列汀、盐酸西那卡塞、枸橼酸托法替尼、培哚普利叔丁胺盐、恩格列净、卡格列净
杂质-标准品
主打产品有化妆品杂质、中间体杂质、标准品对照品
NEWS INFORMATION
新闻动态
经过梳理，我们发现在2000强的榜单中，有54家公司医药行业的公司位列其中，占总比例2.7%。不出所料，强生以2757亿美元的市值高居此榜单，而其排名为34位
2019-06-18
我国在肺癌、白血病等领域打破国外专利药品垄断 新药创制专项迎“丰收”
肺癌、白血病等领域打破国外垄断，国产小分子靶向药上市促使国外药品在中国降价超过５０％…… 科技重大专项成果不仅有４Ｇ移动通信、北斗卫星导航这些“高大上的硬科技”，更有与百姓健康息息相关的生物医药科技创新。
2019-06-18
为保证药品非临床性评价研究的质量，保障公众用药，近日，国家食品药品监督管理总局发布新修订的《药品非临床研究质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局令第34号）（以下简称《规范》）。《规范》共12章50条，包括总则、术语及其定义、组织机构和人员、设施、仪器设备和实验材料、实验系统、标准操作规程、研究工作的实施、质量保证、资料档案、委托方和附则。《规范》将于2017年9月1日起施行，2003年8月6日发布的《药品非临床研究质量管理规范》（原国家食品药品监督管理局令第2号）同时废止。 《规范》针对以往实施的薄弱环节和存在的问题，借鉴国际通行做法，结合我国国情，进一步明确研究机构相关人员的职责，规定机构负责人应当确保研究机构整体工作的规范性，专题负责人负责批准试验方案和总结报告；强化研究委托方主体责任，设专章明确委托方评估研究机构、认可试验方案以及提供真实、可靠的受试物与对照品及其质量信息等职责。 适应药品非临床研究领域新概念的产生和新技术的应用，《规范》进一步丰富了与研究相关的管理要求，包括多场所研究的管理要求、对计算机化系统的管理要求、有关电子数据和电子签名的应用要求等；新增质量保证一章，以保障研究数据的真实、规范、完整。 《规范》的实施将有助于进一步提高我国的药品非临床研究水平，保证药品研究质量。
2019-06-18
食药监总局发布公开征求关于调整药物临床试验审评审批的公告（征求意见稿）意见
为落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品器械创新的意见》的要求，食品药品监管总局组织起草了《关于调整药品临床试验审评审批的公告（征求意见稿）》，现公开征求意见和建议。
2019-06-18
专注于拓展产品在
新材料、新能源领域的应用
Focus on expanding the application of products in new materials and energy fields
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